医院动态

心血管病科介入耗材采购公告

日期：2023-06-15 信息来源：字号：【大 中 小】

项目概况：

心血管病科介入耗材采购项目潜在投标人应通过邮件方式获取采购文件，并于2023年6月26日14:15-14:30期间递交投标文件。

一、项目基本情况

项目名称：心血管病科介入耗材

项目编号：GZSY-ZB-HW-2023104

（一）采购项目需求与预算

包号	序号	产品名称	规格型号	单位	最高限价(元)	用途
01	1	血管鞘组	各规格	根	250	该产品用于在介入手术中，辅助导管、电极、球囊导管等器械的插入。
	2	桡动脉介入穿刺部位止血器止血用押压器具	各规格型号	根	250	本产品适用于桡动脉导管插入术后对穿刺部位进行临时性止血。
	3	血管内造影导管	各规格型号	根	205.8	血管内造影导管用于血管造影术。它可以将不透射线介质和药物输送到血管系统预先选定部位，也可用于将导丝或导管引导到目标部位。
	4	一次性使用连通板	各规格型号	根	104	用于临床血管造影或血管成形术中。
	5	一次性使用冠状动脉造影注射器	各规格型号	根	120	本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。
	6	压力延长管	各规格型号	根	80	本品在造影手术中用于连接连通板和传感器，作为压力传输通道。
	7	血管内造影导管	左右造影管	根	165	血管内造影导管借助于日常诊断治疗，将造影介质送至血管系统中制定位置。带标记的造影导管可用于解剖学诊断。
	8	血管内造影导管	各规格	根	280	血管内造影导管用于血管内造影，借助于日常诊断治疗，将造影剂介质送至血管系统中指定位置。
	9	造影导丝	各规格	根	95	该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。
	10	导管鞘器械	各规格	根	196	该产品协助经皮穿刺装置插入至静脉和/或动脉。
	11	导管鞘器械	各规格	根	206	该产品协助经皮穿刺装置插入至静脉和/或动脉。
	12	穿刺针及附件	各规格型号	根	47.5	该产品用于为血管介入器械进行经皮血管穿刺。
	13	一次性压力传感器	各规格型号	根	320	该产品用于血管压力测量。
	14	一次性使用介入手术器械包（导管鞘套装）	各规格型号	根	132.9	该产品主要用于心脏造影、经皮冠状动脉成形术等将导管导入血管的介入手术。
	15	一次性使用造影剂推入器	各规格型号	根	99	该产品用于介入手术中承载、推注造影剂。
	16	一次性使用介入手术器械包（造影剂推入器）	各规格型号	个	71.5	该产品主要用于心脏造影、经皮冠状动脉成形术等将导管导入血管的介入手术。
	17	一次性使用介入手术器械包（含三通旋塞、造影剂推入器、压力延长管，赠送两条输液管）	各规格型号	根	207	该产品主要用于心脏造影、经皮冠状动脉成形术等将导管导入血管的介入手术。
	18	一次性使用介入手术器械包（三通旋塞）	各规格型号	个	69.5	该产品主要用于心脏造影、经皮冠状动脉成形术等将导管导入血管的介入手术。
	19	一次性使用三通旋塞	各规格型号	根	99	该产品用于介入手术中压力检测管路中的连接、输液和通路切换。
	20	一次性使用介入手术器械包（压力延长管）	各规格型号	个	32	该产品主要用于心脏造影、经皮冠状动脉成形术等将导管导入血管的介入手术。
	21	一次性使用压力延长管	各规格型号	根	50	该产品用于介入手术中压力检测管路中的连接和输液。
	22	一次性使用造影导管	各规格型号	根	128	本产品用于注射或输入对照介质/或液体，用于血管造影检查，神经血管应用除外。
	23	一次性使用造影导管	各规格型号	根	210	本产品用于注射或输入对照介质/或液体，用于血管造影检查，神经血管应用除外。
	24	一次性使用造影导丝	各规格型号	根	85	本产品主要用于血管造影，目的是建立了一个从刺穿部位到病变部位或通过病变部位到达远端的通道，辅助其他器械进行定位操作。
	25	一次性使用造影导丝	各规格型号	根	190	本产品主要用于血管造影，目的是建立了一个从刺穿部位到病变部位或通过病变部位到达远端的通道，辅助其他器械进行定位操作。
	26	气囊止血带	各规格型号	根	235	供医疗机构用于桡动脉导管插管术后压迫止血用。
	27	一次性使用动脉压迫止血带	各规格型号	根	190	产品供医务人员在动静脉穿刺手术中拔除穿刺针或留置针后辅助压迫止血用。
	28	一次性使用有创压力传感器	各规格型号	根	380	该产品采用有创方式测量患者的动脉压和静脉压，供有资质的专业医护人员在手术室或住院病房中使用。
	29	股动脉压迫止血带	各规格型号	根	680	适用于经股动脉介入手术后动脉穿刺针点体外压迫闭合止血。
	30	球囊加压装置	各规格型号	根	462	用于PTCA手术中，对球囊进行充盈及收缩。
	31	连通板	各规格型号	根	54.75	在血管介入手术操作中作为连接通路，建立多通道，提供药液或造影剂注射使用。
	32	环柄注射器	各规格型号	根	63	适用于微创伤介入治疗或诊断手术中手动推注造影液及药液。
	33	一次性使用股动脉止血器	各规格型号	根	364	适用于股动脉介入穿刺后对穿刺部位进行止血。
	34	一次性使用股动脉止血器	各规格型号	根	1024	适用于股动脉介入穿刺后对穿刺部位进行止血。
	35	亲水涂层导丝	各规格型号	根	279.59	亲水涂层导丝适用于冠状动脉血管内介入诊断及治疗；适用于外周血管，导引导管插入血管内并定位，神经血管内应用除外；适用于泌尿道，内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用，起支撑、导引作用；适用于消化道、气道，与内窥镜配套，供消化系统或气道引导或导入其他器械用。
	36	药物洗脱冠脉支架系统	各规格型号	根	7000	该产品用于改善因散在的原发性自体冠状动脉病变所致的症状性缺血性心脏病患者的冠状动脉的管腔直径。治疗的病变长度应小于支架标称长度（8mm、12mm、15mm、18mm、23mm、28mm、33mm或38mm）且不超过34mm，同时参考血管直径≥2.25 mm 且≤4.00 mm。
	37	药物洗脱冠脉支架系统	各规格型号	根	7000	适用于改善因散在的原发性自体冠状动脉病变所致的症状性缺血性心脏病患者的冠状管腔直径，所治疗的病变长度应小于标称支架长度48mm，参考血管直径≥2.50mm 且≤3.75 mm。
	38	钴铬合金依维莫司洗脱冠脉支架系统	各规格型号	根	7000	该产品适用于改善因散在的原发性自体冠状动脉病变所致的症状性缺血性心脏病患者的冠脉管腔直径。所治疗的病变长度应小于标称支架长度（8mm、12mm、15mm、18mm、23mm、28mm、33mm、38mm），参考血管直径≥2.25 mm 且≤4.25 mm。
	39	冠状动脉预装带膜支架系统	各规格型号	根	22000	产品可用于长期植入冠状动脉或主动脉—冠状动脉旁路血管腔中，以治疗：1）冠状动脉瘤；2）冠状动脉旁路静脉血管桥的动脉瘤；3）急性冠状动脉穿孔；4）急性冠状动脉破裂
	40	导丝	各规格型号	根	900	该产品用于经皮冠状动脉成形术（PTCA术）。
	41	延长导丝	各规格型号	根	988	该产品用于延长任一种可延长型导引导丝，以便更换用于经皮冠状动脉成形术（PTCA）中导管，不得用于任何其他用途。
	42	一次性使用指引导丝	各规格型号	根	1200	适用于在经皮冠状动脉成形术（PTCA）和经皮血管成形术（PTA）中，引导球囊导管或支架系统送达病变部位。
	43	压力导丝	各规格型号	根	10500	该产品经由经皮导管穿过血管，用于测量心脏、冠状血管和外周血管中的压力。
	44	导引导丝	各规格型号	根	990	该产品用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。
	45	导引导丝	各规格型号	根	1150	用于在经皮腔内血管形成术（PTA）和经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA)手术过程中辅助输送以导管为基础的介入器械。该导引导丝也可与兼容的支架器械配合使用。
	46	导引导丝	各规格型号	根	929	用于经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)中有利于球囊扩张导管的置放。
	47	导引导丝	各规格型号	根	991	该产品主要用在经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）和经皮腔内血管成形术（PTA）中，有利于球囊扩张导管的置放。
	48	导引导丝	各规格型号	根	980	本产品主要用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。
	49	导引导丝	各规格型号	根	977	该产品主要用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。
	50	导引导丝	各规格型号	根	993	该产品主要用在进行经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）和经皮腔内血管成形术（PTA）的过程中，帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。
	51	导引导丝	各规格型号	根	969	该产品主要用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。
	52	导引导丝	各规格型号	根	1020	该导引导丝主要用于在经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）和经皮腔内血管成形术（PTA）的过程中帮助基于导管的介入器械的输送。该导引导丝还可在治疗过程中与可兼容的支架产品配合使用。
	53	PTCA 导丝	各规格型号	根	1035	该产品适用于导引冠状动脉血管内诊断或介入器械。延长导丝用于冠状动脉(PTCA)中连接已插入血管的导丝，延长其工作长度，不接触人体。
	54	导引导丝	各规格型号	根	850	适用于引导导管插入血管并定位，神经血管应用除外。
	55	PTCA导丝	各规格型号	根	1080	该产品适用于经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)中导引血管内诊断或介入器械。
	56	PTCA导丝	各规格型号	根	1026	该产品适用于导引冠状动脉血管内诊断或介入器械，延长导丝用于冠状动脉（PTCA）和血管成形术（PTA）中连接已插入血管的导丝（如果导丝的长度短于300cm），延长其工作长度，不接触人体。
	57	PTCA导丝	各规格型号	根	1078	该产品用于导引冠状动脉血管内诊断或介入器械。
	58	PTCA导丝	各规格型号	根	1080	导丝适用于经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)。
	59	PTCA导丝	各规格型号	根	1078	导丝适用于经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)过程中辅助球囊扩张导管的位置。
	60	PTCA导丝	各规格型号	根	1080	导丝适用于经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)。
	61	PTCA导丝	各规格型号	根	1050	该产品用于经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）中导引血管内诊断或介入器械。
	62	PTCA导丝	各规格型号	根	1350	本产品是为将经皮冠状动脉内成形术（PTCA）用导管等引导至冠状动脉狭窄部位而使用的导丝，不用于神经血管。
	63	PTCA导丝	各规格型号	根	1078	适用于经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）和经皮腔内血管成形术（PTA）中导引血管内诊断或介入器械。
	64	血栓抽吸导管	各规格型号	根	3104	1、用于经皮的末梢血管血栓的去除或粉碎;2、用于冠状动脉血栓的抽吸去除;3、用于将球囊导管等治疗用装置导入冠状动脉及末梢血管。
65	导引导管	各规格型号	根	830	本产品用于前端位于冠状动脉的入口部位，使冠状动脉扩张用的导管能方便的进入目标冠状动脉狭窄位置；用于介入性装置和/或导丝的导入，也可用于向冠状动脉中输送造影剂。
66	导引导管（四进六）	各规格型号	根	2550	该产品用于引导血管处理及诊断用导管（包括经皮冠状动脉成形术用导管）到达病变处，此外也可用于血管造影剂等药物的注入。
67	微导管	各规格型号	根	2890	该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术（PTCA）时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。
68	血栓抽吸导管	各规格型号	根	3214	血栓抽吸导管预期用于清除冠状动脉和外周血管系统内的新发性软栓子和血栓。
69	血栓抽吸导管套件	各规格型号	根	4600	用于移除动脉系统血管内新生成的柔软栓子和血栓。切勿用于脑部血管。
70	一次性使用微导管	各规格型号	根	3400	一次性使用微导管用于注射或输入对照介质和/或液体（如造影剂）和/或栓塞材料，和/或适当的器械（如支架、弹簧圈），神经血管应用除外
71	一次性使用导引导管	各规格型号	根	820	适用于一般血管及冠状动脉血管疾病。为球囊扩张导管、导丝或其他治疗器械的导入提供通道，但此类器械不适用于脑血管疾病。
72	微导管	各规格型号	根	3520	用于介入手术中，辅助导丝通过血管系统中的狭窄部位，也可用于注入试剂（如造影剂）等，神经血管应用除外。
73	微导管	各规格型号	根	2750	微导管适用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料，神经血管应用除外。
74	微导管	各规格型号	根	4800	微导管适用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料，神经血管应用除外。
75	微导管	各规格型号	根	5219.6	微导管适用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料，神经血管应用除外。
76	导引延伸导管	各规格型号	根	3700	该产品须与导引导管一起使用，适用于冠状动脉粥样硬化复杂病变、动脉起源异常等需要导引导管提供较强后座支撑力时，辅助支架、球囊导管等其他介入器械的放置。
77	导引延伸导管	各规格型号	根	4500	该产品须与导引导管一起使用，适用于冠状动脉粥样硬化复杂病变、动脉起源异常等需要导引导管提供较强后座支撑力时，辅助支架、球囊导管等其他介入器械的放置。
78	导引延伸导管	各规格型号	根	5800	该产品须与导引导管一起使用，适用于冠状动脉粥样硬化复杂病变、动脉起源异常等需要导引导管提供较强后座支撑力时，辅助支架、球囊导管等其他介入器械的放置。
79	穿通导管	各规格型号	根	4991	产品适用于向人体外周、冠状动脉、和腹部血管系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交换/支持。
80	导引导管	各规格型号	根	1160	本产品是在经皮冠状动脉成形术中，以把用于治疗缺血性心脏病（心绞痛、心肌梗塞）所致的冠状动脉狭窄、闭塞的带有扩张球囊的导管以及PTCA导丝等器具引导至血管内病变部位为目的而使用的导管。
81	冠状动脉棘突球囊导管	各规格型号	根	4691	该产品用于PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)中对于血管狭窄病变进行扩张治疗，以及支架置入后的后扩张处理。
82	一次性使用冠状动脉球囊扩张导管	各规格型号	根	4700	本导管适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,改善心肌灌注。
83	Y型连接器套件	各规格型号	根	313	本品用于连接导引导管等,减轻血液渗漏,辅助共用的导管操作,从侧管进行造影剂、药液或生理盐水的注入、压力检测等。
84	按压式Y型连接器套装	各规格型号	根	187.9	该产品主要用于PTCA手术中，在体外辅助建立导引钢丝进入人体的工作通道。
85	一次性使用介入手术器械包（Y型连接器套装）	各规格型号	个	184	该产品主要用于心脏造影、经皮冠状动脉成形术等将导管导入血管的介入手术。
86	Y型连接器套装	各规格型号	根	253	用于PTCA手术中，在体外辅助建立导丝钢丝进入人体的工作通道。
87	Y型连接套装	各规格型号	根	156.92	该产品用于在体外辅助导引导丝进入人体。
88	带CoPilot止血阀的导丝套装配件	各规格型号	根	296.9	该产品用于在介入手术过程中，使外径小于0.096"（2.44mm）的诊断性/介入器械周围保持密封状态；导丝导引器和导丝扭转器推荐在血管手术过程中与介入和/或诊断性器械（如球囊扩张导管、旋切器械、支架输送系统、血管内超声器械）配合使用，以协助导丝的导入及操控导丝在血管解剖结构中走行。
89	PTCA手术配件（Y接头）	各规格型号	根	300	用于在介入手术期间与其它器械（如：球囊扩张导管，导引导丝，导引导管等）合用。
90	充盈压力泵系统	各规格型号	根	750	该产品用于扩张和缩小血管成形术球囊或者其他介入设备，并测试球囊的压力和控制其压力。
91	球囊扩张压力泵	各规格型号	根	600	用于PTCA手术中，向球囊扩张导管加压，从而使球囊扩张，以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。
92	按压式球囊扩张压力泵	各规格型号	根	625	用于PTCA手术中，向球囊扩张导管加压，从而使球囊扩张，以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。
93	PTCA手术配件（20/30INDEFLATOR 冲压装置）	各规格型号	根	711.5	用于在介入手术期间与其它器械（如：球囊扩张导管，导引导丝，导引导管等）合用。
94	球囊扩张压力泵	各规格型号	根	650	经皮血管成形术中，对球囊进行充盈及收缩。
95	一次性使用血管内成像导管	各规格型号	根	12000	该产品与ILUMIEN成像系统配合使用，用于冠状动脉的成像，适合可能进行腔内介入治疗的病人。成像导管适用于直径2.0到3.5mm的血管。成像导管不适用于左冠状动主干或以前做过旁路手术的目标血管。
96	一次性使用血管内成像导管	各规格型号	根	14500	该产品与OCT成像系统（ILUMIEN OPTIS，OPTIS Mobile System和OPTIS Integrated System）配合使用，用于冠状动脉的成像，适合可能进行腔内介入治疗的病人，在医疗机构使用。该产品适用于直径为2.0到3.5mm的血管，不适用于左冠状动脉主干或以前做过旁路手术的目标血管。
97	电生理电极导管（二极）	各规格型号	根	958	该电生理导管与多道电生理记录仪配合使用，记录心脏内电生理信号，用于对心律不齐进行评价。
98	电生理电极导管（四极）	各规格型号	根	2070	该电生理导管与多道电生理记录仪配合使用，记录心脏内电生理信号，用于对心律不齐进行评价。
99	电生理电极导管（十极）	各规格型号	根	2800	该电生理导管与多道电生理记录仪配合使用，记录心脏内电生理信号，用于对心律不齐进行评价。
100	电生理电极导管（可控十极）	各规格型号	根	5211	该电生理导管与多道电生理记录仪配合使用，记录心脏内电生理信号，用于对心律不齐进行评价。
101	电生理电极导管（十极环肺）	各规格型号	根	9060	该电生理导管与多道电生理记录仪配合使用，记录心脏内电生理信号，用于对心律不齐进行评价。
102	可控射频消融电极导管（消融大头）	各规格型号	根	6551	适用于心脏电生理标测、刺激和记录，并且当射频仪配合使用时，可用于进行心内消融术，用于心动过速治疗。
103	可控射频消融电极导管（双弯大头）	各规格型号	根	9229	适用于心脏电生理标测、刺激和记录，并且当射频仪配合使用时，可用于进行心内消融术，用于心动过速治疗。
104	可控射频消融电极导管（加硬）	各规格型号	根	6551	适用于心脏电生理标测、刺激和记录，并且当射频仪配合使用时，可用于进行心内消融术，用于心动过速治疗。
105	可控射频消融电极导管（冷盐水）	各规格型号	根	12000	适用于心脏电生理标测、刺激和记录，并且当射频仪配合使用时，可用于进行心内消融术，用于心动过速治疗。
106	带止血阀导管鞘	各规格型号	根	1572	适用于经股静脉放置于心脏的血管内介入诊断和治疗。
107	房间隔穿刺鞘	各规格型号	根	1499.4	适用于经股静脉入路、从右心房行房间隔穿刺至左心房并建立二者间的通路。
108	房间隔穿刺针	各规格型号	根	2800	适用于经股静脉入路、从右心房行房间隔穿刺至左心房并建立二者间的通路。
109	可调控型导管鞘	各规格型号	根	9800	该导管鞘用于将导管经皮下引入血管和心腔,并能通过操控手柄辅助导管的定位。
110	球囊型冷冻消融导管	各规格型号	根	37306	该导管鞘用于将导管经皮下引入血管和心腔,并能通过操控手柄辅助导管的定位。
111	一次性使用心内标测电极导管	各规格型号	根	18828	该导管适用于进行心内多电极法电生理标测，例如记录心电信号或发送刺激信号。该导管可获取心房区域的心电图。
112	温控消融导管	各规格型号	根	11700	该产品设计用于在心脏消融术期间制造心内膜组织坏死，以治疗心律失常。
113	磁定位微电极消融导管	各规格型号	根	21600	磁定位微电极消融导管可与心脏消融系统（Maestro 3000和Maestro 4000）、心脏电生理三维标测系统（Rhythmia HDx）及其他相关附件配合使用，用于18 岁或以上患者的心脏射频消融手术中心内组织的标测、刺激和消融，来治疗持续性或复发 I 型房扑患者。
114	盐水灌注微电极消融导管	各规格型号	根	22000	盐水灌注微电极消融导管可与Maestro 4000 心脏消融系统和MetriQ灌注泵配合使用，用于18 岁或以上患者的心脏射频消融手术中心内组织的标测、刺激和消融，来治疗持续性或复发I型房扑
115	磁定位微电极盐水灌注消融导管	各规格型号	根	27500	该产品可与心脏电生理三维标测系统（型号：RhythmiaHDx，软件版本1.4及其他经批准可以配合使用的版本）、Maestro 4000 心脏消融系统（软件版本5.14及其他经批准可以配合使用的版本）和MetriQ灌注泵（软件版本0.0.64及其他经批准可以配合使用的版本）配合使用，用于18 岁或以上患者的心脏射频消融手术中心内组织的标测、刺激和消融，来治疗持续性或复发I型房扑。
116	诊断用电极导管（固定弯二极）	各规格型号	根	1070	该产品用于心腔内电信号的测量、记录和进行电刺激。
117	诊断用电极导管（固定弯四极）	各规格型号	根	2640	该产品用于心腔内电信号的测量、记录和进行电刺激。
118	诊断用电极导管（固定弯十极）	各规格型号	根	3789	该产品用于心腔内电信号的测量、记录和进行电刺激。
119	诊断用电极导管（可调弯十极）	各规格型号	根	4500	本产品在医疗机构中使用，用于临时性心内感应、记录和刺激，以及在心律失常的评价过程中进行临时起搏。
120	三维定位参考电极	各规格型号	根	7125	旨在连接心脏电生理三维标测系统以提供位置参考和患者体表信号。
121	三维标测导管	各规格型号	根	37000	该产品适用于对心脏结构进行电生理标测（记录或刺激）。
122	可调弯鞘管套件	各规格型号	根	10600	该产品用于将血管导管放入心脏，包括穿过房间隔将导管插入心脏左侧。
123	一次性使用磁定位心脏射频消融导管	各规格型号	根	19000	产品在医疗机构使用，与射频消融发生器配合使用，用于在心脏电生理手术中对心内膜组织进行消融，以治疗室上性心动过速
124	双极临时起搏电极导管	各规格型号	根	1144	适用于心内起搏和(或)心电图记录。临床持续使用最长时间为大于24小时小于30天。
125	临时心脏起搏电极导线	各规格型号	根	1168	适用于在临时经静脉右心室起搏中使用。
126	临时心脏起搏电极导线	各规格型号	根	1200	适用于在临时经静脉右心室起搏中使用。
127	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	42650	由植入式心脏起搏器的脉冲发生器和扭矩扳手组成。
128	导引导丝	各规格型号	根	4850	用于引导引导管建立通路。
129	撕开鞘	各规格型号	根	248	用于引导导管进入血管。
130	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	49980	用于治疗心律失常。
131	植入式心脏起搏电极导线	各规格型号	根	4200	1888TC型电极导线的设计用途是与相兼容的脉冲发生器一起使用，在右心房或右心室中提供持续感知和起搏。1882TC型电极导线的设计用途是与相兼容的脉冲发生器一起使用，在右心房中提供持续感知和起搏。
132	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	90000	该导线与相兼容的脉冲发生器联合使用，在右心房或右心室中提供持续感知和起搏。
133	植入式心脏再同步起搏器	各规格型号	根	79200	适用于心律失常的患者，使其右心室和左心室再同步。
134	植入式心脏再同步复律除颤器	各规格型号	根	240000	可提供抗室性心动过速起搏功能和心室除颤功能，用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。植入式心脏再同步复律除颤器（CRT-D）还用于患有充血性心力衰竭的病人，使其右心室和左心室再同步。
135	植入式心脏复律除颤器	各规格型号	根	152000	可提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能，用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。
136	植入式心脏除颤电极导线	各规格型号	根	11760	与兼容的脉冲发生器配合使用，为心脏提供起搏和感知，并给心脏进行复律/除颤治疗。
137	植入式心脏起搏电极导线	各规格型号	根	1998	用于连接与之相匹配的植入式心脏起搏器，提供心房或心室的持续起搏和感知。
138	植入式心脏再同步治疗起搏器	各规格型号	根	60900	用于治疗心律失常，可使右室和左室再同步。
139	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	53500	由植入式心脏起搏器的脉冲发生器和扭矩扳手组成。
140	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	49980	由植入式心脏起搏器的脉冲发生器和扭矩扳手组成。
141	植入式左心室起搏电极导线	各规格型号	根	9306	该导线与相兼容的脉冲发生器结合使用，经左冠状静脉或其一个分支对左室提供长期刺激和感知功能。
142	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	24700	用于治疗心律失常。
143	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	25850	用于治疗心律失常。
144	植入式左心室起搏电极导线	各规格型号	根	19600	该导线与相兼容的脉冲发生器结合使用,经左冠状静脉或其一个分支对左室提供长期刺激和感知功能。
145	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	40100	用于治疗心律失常。
146	植入式除颤电极导线	各规格型号	根	8911	该导线与兼容的脉冲发生器一起使用。它们为心脏提供起搏和感知，并给心脏传送复律/除颤治疗。
147	剥离式外导引导管	各规格型号	根	1680	该产品用于在同步治疗手术时使左心导线易于植入。它也可进入冠状静脉系统，充当传送造影剂、植入式冠状窦导线或其它器件的管道。
148	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	118000	用于治疗心律失常。与特定的电极导线配合适用，在制造商规定的条件下，可用于1.5T的核磁共振成像检查。
149	植入式心脏事件监测器	各规格型号	根	14006	植入人体用于监测和诊断评估出现不明病因症状(如昏眩,心悸,胸痛,晕厥和呼吸急促)的病人以及存在其它心律失常风险的病人。也适用于已诊断为房颤或者疑似患有房颤的病人。
150	植入式再同步治疗心脏起搏器	各规格型号	根	150000	适用于心律失常的患者，使其右心室和左心室再同步。
151	植入式再同步治疗心脏起搏器	各规格型号	根	120000	适用于心律失常的患者，使其右心室和左心室再同步。
152	植入式心脏起搏电极导线	各规格型号	根	4580	该产品与适配的脉冲发射器联合使用，在右心房或右心室中提供持续感知和起搏。该产品属于磁共振环境条件安全的医疗器械，患者在制造商规定的条件下可接受临床1.5T磁共振成像检查，具体要求详见说明书。
153	植入式心脏起搏器	各规格型号	根	66600	用于治疗心律失常，具体适应症详见说明书。该起搏器是在一定条件下可以安全地用于 MRI 环境，前提条件是：在完整的 MR Conditional 起搏系统中使用，并遵守 St. Jude Medical MR Conditional 起搏系统的 MRI 程序信息文档中的说明。
154	传送鞘管	各规格型号	根	3500	本产品适用于为心腔和心脏的冠状血管系统或外周血管系统提供一条用于传送装置的通道。
155	卵圆孔未闭封堵器	各规格型号	根	27988	该产品用于封闭患有中风或短暂性脑缺血发作史（TIA）而且通过超声心电图诊断为在做咽鼓管充气动作时有自右向左分流的患者的所有类型PFO（即传统的和有隔膜动脉瘤的情况）。
156	传送系统和交换系统	各规格型号	根	2250	该产品的传送系统设计用于帮助连接、装入、传送和展开AMPLATZER封堵器;交换系统设计用于取出AMPLATZER传输鞘管并随后交换一根相同或更大直径的AMPLATZER传送鞘管。
157	左心耳封堵器	各规格型号	根	60800	该产品是一种经皮、经导管装置，用于防止非瓣膜心房纤颤患者发生来自左心耳 (LAA)的血栓栓塞并有长期口服抗凝禁忌，或者口服华法林仍发生卒中或相应事件者。
158	II代动脉导管未闭封堵器	各规格型号	根	16900	本产品适用于对动脉导管未闭进行非外科手术闭合
159	动脉导管未闭封堵器	各规格型号	根	16060	动脉导管未闭封堵器是一种经皮、经导管的封堵器，用于对动脉导管未闭(PDA)进行非外科手术闭合
160	房间隔缺损封堵器	各规格型号	根	25180	房间隔缺损封堵器是一种经皮、经导管的房间隔缺损封闭装置，用于闭合继发性房间隔缺损 (ASD) 或用于对做过窗口Fontan手术的患者进行窗孔的封闭。
161	多孔型房间隔缺损封堵器	各规格型号	根	26200	该产品用于闭合多孔(筛状孔) 房间隔缺损。可封闭ASD的患者经超声心动图指示具有继发性孔型房间隔缺损，临床诊断右室负载过重(即左向右分流比率为1.5:1或右室增大。
162	小型传送系统	各规格型号	根	2500	本产品适用于心脏病介入治疗专家放置AMPLATZER装置
163	房缺封堵器	各规格型号	个	11670	用于心房间隔缺损的介入治疗
164	动脉导管未闭封堵器	各规格型号	个	11930	用于动脉导管未闭的介入治疗
165	心血管病封堵器输送系统	各规格型号	个	2700	心血管病封堵器输送系统（以下简称输送系统）分为房缺封堵器输送系统和动脉导管未闭封堵器输送系统，其中房缺封堵器输送系统用于房缺封堵器（ASD）的输送，动脉导管未闭封堵器输送系统用于动脉导管未闭封堵器（PDA)和室间隔缺损封堵器（VSD）的输送。
166	室间隔缺损封堵器	各规格型号	个	15000	该产品用于先天性心脏病室间隔缺损的封堵。
167	导丝	各规格型号	根	223	该产品用于包括血管在内的管腔器官的诊断和治疗中将导管等引导到某个特定部位。
168	导丝	各规格型号	根	313	该产品用于包括血管在内的管腔器官的诊断和治疗中将导管等引导到某个特定部位。
169	一次性使用压力传感器	各规格型号	个	214	用于医疗单位测量患者的动脉压和中心静脉压。
170	生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统	各规格型号	根	23800	该产品用于治疗原发冠状动脉粥样硬化患者的血管内狭窄，改善患者的冠状动脉血流并预防再狭窄的发生，参考血管直径：2.75-3.75mm，病变长度≤24mm。
171	导引延长导管	各规格型号	根	6425	导引延长导管预期与导引导管结合使用，可进入冠状脉管系统和/或外周脉管系统的不连续区域，并可辅助放置介入器械
172	主动脉内球囊反搏导管及附件	各规格型号	根	15000	该产品用于主动脉内球囊反搏疗法。治疗时球囊在心脏舒张期充气扩张、在心脏收缩期放气收缩，以此来增加对心肌的血液供应，并降低左心室的工作负荷
173	压力微导管	各规格型号	根	13500	该产品预期在冠状动脉血管造影术和（或）介入手术中测量成人患者冠状动脉病变血管的压力，适用于冠状动脉血管造影目测为中度狭窄（直径狭窄30%到70%）且狭窄段参考血管直径^2.5mm的原发病变，在医疗机构中供具有资质和经验且培训合格的医技人员使用。
174	双腔微导管	各规格型号	根	5500	本品为在对冠状动脉完全闭塞等导丝难以通过狭窄部位的患者实施经皮腔内冠状动脉成形术时，确保导丝通过部位所需的导管。
175	穿通导管	各规格型号	根	5500	本产品是在对因冠状动脉完全闭塞等原因造成狭窄部位导丝通过困难的患者，实施经皮腔内冠状动脉成形术时，用于确保导丝通过部位的导管。
176	旋压式Y型连接阀套件	各规格型号	根	259.2	用于连接管路，建立通道辅助器械进入人体，同时可减少血液渗漏。
177	血管封合器	各规格型号	根	2505	该产品适用于闭合因动脉穿刺操作而引起的股动脉开口。
178	血管内超声诊断导管	各规格型号	根	9300	该产品用于在评价血管的形态时提供冠状动脉和周围血管的横断面图像，作为常规血管造影的辅助手段，提供血管管腔和管壁结构的图像。不可用于脑血管。
179	一次性使用无菌血管内导管	各规格型号	根	5336	在实施经皮冠状动脉成形术时，导丝通过有可能出现困难，对于这样的患者，为了确保导丝能顺利通过可使用本品。
180	冠状动脉球囊扩张导管{预扩）	各规格型号	根	413	适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张，以改善心肌灌注。
181	冠状动脉球囊扩张导管（后扩）	各规格型号	根	376.68	适用于字体冠状动脉狭窄部位或搭桥血管狭窄部位球囊扩张支架（裸金属支架或药物洗脱支架）释放后的再次扩张。

（二）合同履行期限

18个月。

（三）采购方式

遴选议价谈判。

（四）是否接受联合体

本项目不接受联合体投标。

二、供应商资格要求（复印件加盖公章、原件备查）

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；

（三）本项目的特定资格要求：

1.供应商需要提供营业执照、经营许可证（备案凭证）、法定代表人证明书、法人授权委托证明书（如投标人不是企业法人则需提供）等资质文件；

2.供应商必须提供所投产品的生产厂家营业执照、生产许可证（备案凭证）、有效期内的产品注册证（备案凭证）等资质文件与产品授权书；

3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书；

4.归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》。

三、获取采购文件

（一）获取采购文件时间：2023年6月15日至2023年6月25日；（公休日及法定节假日除外），8:00～17:00。

（二）获取采购文件方式：电子邮件。

（三）凡愿意参加投标的合格投标人，必须备齐以下资料清晰PDF版一起发送邮件至394486759@qq.com邮箱，邮件发送格式：公司全称+联系人+联系方式+开标日期+项目包号与名称，PDF版文件命名同上(扫描件不清晰将可能导致报名失败，产生的后果由供应商自行承担）。

1.法定代表人证明书原件（加盖公章）；

2.法人授权委托证明书原件（加盖公章）；

3.法定代表人身份证复印件（加盖公章）；

4.被授权人身份证复印件（加盖公章、原件备查）；

5.《营业执照》或法人证书复印件（加盖公章、原件备查）；

6.投标产品信息登记表。

（四）招标采购办在收到上述资料后，将通过邮件方式将采购文件发送至供应商邮箱。

四、提交投标文件时间、谈判时间和地点

（一）投标文件递交时间

2023年6月26日14:20至14:30。所有投标文件应于截止时间前递交，迟交的投标文件将拒绝接收。投标文件一正四副（在投标文件首页标明正本、副本），按投标文件格式顺序装订（模板见采购文件），在封面与每一页加盖公章（或盖骑缝章），另需自备投标文件正本盖章扫描件U盘（贴上公司名称，后续可自行取回），一并放入投标文件一同递交，投标文件务必密封。

（二）投标文件递交地点

广州中医药大学深圳医院（福田）科教楼一楼109会议室。

（三）谈判时间

2023年6月26日14:30；请投标人代表参加谈判。

（四）谈判地点

广州中医药大学深圳医院（福田）科教楼一楼109会议室。

五、公告期限

自本公告发布之日起10日。

六、重要补充事宜

（一）各供应商可投以上项目中的一个包或者多个包，每一包号须单独制作投标文件，同一份投标文件上含多个包的内容或报价超过限价的，将取消谈判资格。

（二）本次遴选入围的医用耗材需在深圳市医用耗材阳光交易和监管平台采购，未在平台挂网的医用耗材不能进行报名谈判。项目内非医用耗材进行线下采购。

（三）谈判现场需提供样品（样品须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。供应商可根据自身情况考虑是否提供彩页，若提供彩页，彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致。

（四）凡获取《采购文件》后决定不参加投标的投标人，请在开标前1日以书面形式通知招标采购办，发至招标采购办指定邮箱，获取《采购文件》后决定不参加，又未通知我院的供应商将视为不诚信，列入我院不诚信警示名单。

（五）请投标人密切留意我院网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。

（六）如遇特殊原因无法如期举行需另行择期谈判的，将予另行通知。本项目所涉及的时间一律为北京时间。

（七）我院将在官网公布本次采购结果，并以电子邮件方式发放中标（成交）通知书。供应商收到中标（成交）通知书后须在规定时间内与医院签订合同，成为供货商。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十二条与《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定，在中标或成交后无正当理由拒不与我院签订合同的供应商，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加我院采购活动，医院根据情况上报区、市财政部门。

七、联系方式

地址：深圳市福田区北环大道6001号综合楼9楼

联系电话：0755-83548585 谭老师　

邮箱：394486759@qq.com

附件：广州中医药大学深圳医院(福田)医用耗材投标产品登记表

广州中医药大学深圳医院(福田)

2023年6月15日

医院动态

心血管病科介入耗材采购公告

日期：2023-06-15 信息来源： 字号：【大中小】

日期：2023-06-15 信息来源：字号：【大中小】